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[size=2]千万不要买TAKALA的LA Taq,上当了,说是高保真,质量奇差,拉1.5KB的序列,挑3个克隆测序,有15个突变位点,狂晕。[/size],[size=2]呵呵,LA Taq本来就是用来扩增长片段的,并不是保真性DNA
2015年06月03日发布人:txwuyan
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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请问哪位前辈知道:X荧光光谱仪PHA扫描的能谱最前面,特高能谱出现的原因? 怎么去除? 谢谢,图片太模糊了,恩 下次传歌清楚的 请您帮我再看看,通过选择窗口范围宽度来确定。,选了 SC100-400PC100-350 自从
2015年07月22日发布人:夜蓝星
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.>>>,首先,需要注意各元素谱线的合适与否,比如
2014年11月06日发布人:ayanyang
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]YMC-Pack SIL 5?m色谱柱
YMCYMC-Pack SIL 5?m色谱柱,用做左乙拉西坦EP7.0有关物质检查(EP7.0中规定色谱柱为硅胶柱)。第一次使用
2011年11月10日发布人:挖挖挖
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我想作悬浮细胞内的GSH的测定,要先裂解细胞,可以用Triton X-100来裂解细胞吗,或有什么其他的方法,请指教。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月31日发布人:8princess8